郑州瑞泽欣生物技术有限公司
标准管理规程 题 目:检验报告书标准管理规程 制定人： 审核人： 批准人： 编 号：SMP09—111-00 制定日期： 年 月 日 页 数：1/1 审核日期： 年 月 日 颁发部门：质量部 批准日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 目 的：建立检验报告书管理规程，确保质量管理工作有章可循。 范 围：适用于检验报告书的日常管理。 分发部门：质量部、物流部、综合部 正文
1 检验报告书适用于原辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品的检验报告书。 2 内容
2.1 检验人员根据检验结果逐项填写检验报告书，内容完整无误。 2.2 检验报告书的检验结果、数据应客观、真实、准确、无涂改。 2.3 根据检验结果,写有检验结论，并有复核人、负责人签名。 2.4 中间产品检验报告书由质量员审核,质量部经理批准。
2。5 原辅料、成品检验报告书由检验室主任审核、报质量部经理批准，经全面审核无误后，由质量部经理在负责人栏签字,检验报告书盖章质量部检验专用章后，方可有效，盖章位置规定盖在检验报告书的结论处。 3 检验报告书的发送
3。1 由质量部经理签字,盖章的合格检验报告书，发送至相关部门.
3。2 由质量部经理审核不合格的检验报告书，查找原因，对出现的偏差，组织调查，提出相应处理和解决意见、决定，送交有关部门处理,并报公司副总经理、总经理。 4 检验报告书的保存
4.1 由质量部经理审核、出具的检验报告书，本部门按编码保存一份备查. 4.2 原辅料、成品检验报告书、分别由原辅料库、成品库保存一份。
4。3 车间生产完毕，所有原辅料检验报告书、中间产品、成品检验报告书入批生产记录和批包装记录保存.
4。4 其它检验报告书分别由相关部门保存备份。
4。5 所有检验报告书保存期限为六年，即产品有效期后一年。 5 附件：检验报告书 文件编号：SMP09-111—a—00
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检验报告书
文件编号：SMP09-111-a-00
品 名 批 号 规 格 检品来源 检验依据 检验项目 检验标准 检验单号 送检日期 报告日期 检验数据 检验结果 年 月 日 年 月 日 结 论 备 注 复 核 人
负 责 人
