制作：07临七一系二班考试委员会 (甘雨舟、黄龙祥、杨亚川、李雪芹、张敬红、贺文艳、李亚会、陈洪)
绪论及单基因病
1、单基因遗传病(monogenic disorders)
2、常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritancedisease,AD病）
3、完全显性遗传 (complete dominant inheritance)
4、不完全显性遗传(incomplete domina inheritance)
5、共显性遗传 (codominant inheritance)
6、条件显性遗传(conditional dominant inheritance)
7、延迟显性遗传 (delayed dominant inheritance)
8、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance disease, AR 病）
9、X-连锁隐性遗传病（X-linked recessive inheritance disease, XR病）
10、交叉遗传(criss-corss inheritance)
11、X-连锁显性遗传病（X-linked dominant inheritance，XD病)
12、Y-连锁遗传病（Y-linked inherifance disease)
13、医学遗传学（Medical Genetics）
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14、多基因遗传病（Polygenic disorder）
生化遗传
1、血红蛋白病（hemoglobinopathy disease）
2、融合基因（fusion gene）
3、镰状细胞贫血(sickle cell anemia，Hb S病)
4、分子病(molecular disease)
肿瘤遗传
1.新生物 neoplasm
2.癌家族 cancer family
3.家族性癌 familial cancer
4.遗传性肿瘤hereditary tumor
5.视网膜母细胞瘤 retinoblastoma
6.着色性干皮病 xeroderma pigmentosum
7.干系 stem line
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8.众数 modal number
9.旁系 side line
10.癌基因 oncogene
11.生长因子 growth factor
12.信息转导蛋白 single transduction protein
13.蛋白激酶 protein kinase
14.核内转录因子 transcription factor
15.原癌基因 proto oncogene
16.肿瘤抑制基因 tumor suppressor gene
17.抗癌基因 anti-oncogene
18.隐性癌基因 recessive oncogene
19.肿瘤转移基因 tumor metastatic gene
20.肿瘤转移抑制基因 tumor metastatic suppressor gene
多基因遗传病
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1.多基因遗传病 Polygenic disorder
2.数量性状 quantitative character
3.质量性状 qualitative character
4.多基因假说 polygenehypothesis
群体遗传学
1.群体遗传学 populationgenetics
2.群体 population
3.遗传平衡定律 law of genetic equilibrium
4.基因突变 gene mutation
5.自然选择 natural selection
染色体病
1、染色体 chromosome
2、染色单体 chromatid
3、着丝粒 centromere
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4、主缢痕 primary constriction
5、次缢痕 secondary constriction
6、随体 satellite
7、端粒 telomere
8、核型karyotype
9、核型分析 karyotype analysis
10、常染色体 autosome
11、性染色体 sex chromosome
12、带型 banding pattern
13、染色体畸变(chromosomal aberration)
14、整倍体(euploid)
15、双雄受精(diandry) 双雌受精(digyny)
16、超二倍体(hyperdiploid) 亚二倍体(hypodiploid)
17、单体型(monosomy) 三体型(trisomy) 多体型(ploysomy)：
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18、减数染色体不分离(meiotic non-disjunction)
19、后期延迟(anaphase lag)
20、嵌合体(mosaic) 衍生染色体(derivative chromosome)：
21、缺失(deletion，del) 部分单体型(partial monosomy) 末端缺失(terminal deletion)
22、中间缺失(interstitial deletion) 环状染色体(ring chromosome，r)
23、重复(duplication，dup)——部分三体型(partial trisomy)
24、倒位(inversion，inv) 臂内倒位(paracentric inversion) 臂间倒位(pericentric inversion)
25、易位(translocation，t) 相互易位(reciprocal translocation) 罗伯逊易位(robertsonian translocation)
26、等臂染色体(isochromosome，i)
27、先天愚形(21三体综合征，Down syndrome)
28、18三体综合征(Edwards syndrome)
29、13三体综合征(Patau syndrome)
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30、5p－综合征(猫叫综合征，Cri-du-chat syndrome)
31、先天性睾丸发育不全综合征 (Klinefelter syndrome，克氏综合症)
