红外吸收光谱法作业资料和答案解析

来源：保捱科技网

六、红外吸收光谱法(193题)

一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009)

在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( ) (1) KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收 (4) 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射 2. 2 分 (1022)

下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？ ( )

3. 2 分 (1023)

下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？

4. 2 分 (1068)

一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？

5. 2 分 (1072) 1072

O R R C C NO HO O R (I ), R C R( I I I ) , Ar S C O RÇ (¢ ò), 中，C = O 伸缩振动

S R( I V ) 羰基化合物

频率出现最低者为 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075)

一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088)

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的

(3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097)

下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = O的吸收带 ( ) 9. 2 分 (1104)

请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )

O(1) RC(2)RCO(3)CO(4) FCRR

10. 2 分 (1114)

在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179)

水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180)

CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) ← → (2) →← → (3)↑ ↑ (4 )

O＝C＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O ↓ 13. 2 分 (1181)

苯分子的振动自由度为 ( (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 31 14. 2 分 (1182)

双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是 (

15. 2 分 (1183)

任何两个振动能级间的能量差为 ( (1) 1/2 h (2) 3/2 h (3) h (4) 2/3 h 16. 2 分 (1184)

在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( (a) CH3- CH = CH2

(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式）

(1) a 最强 (2) b 最强 (3) c 最强 (4) 强度相同 17. 2 分 (1206)

在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( (1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动

) )

) ) ) .

(3) 不移动 (4) 稍有振动 18. 2 分 (1234)

以下四种气体不吸收红外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N2 19. 2 分 (1678)

某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2) 20. 2 分 (1679)

红外吸收光谱的产生是由于 ( ) (1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (3) 分子振动-转动能级的跃迁 (4) 分子外层电子的能级跃迁 21. 1 分 (1680)

乙炔分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8 22. 1 分 (1681)

甲烷分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10 23. 1 分 (1682)

Cl2分子基本振动数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3

24. 2 分 (1683)

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 25. 2 分 (1684)

红外光谱法试样可以是 ( (1) 水溶液 (2) 含游离水 (3) 含结晶水 (4) 不含水 26. 2 分 (1685)

能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( (1) 色散型红外分光光度计 (2) 双光束红外分光光度计 (3) 傅里叶变换红外分光光度计 (4) 快扫描红外分光光度计 27. 2 分 (1686)

下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是 ( (1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COOCCCH3(4)OH

28. 2 分 (1687)

某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是 (1) CH3CH2CN

(2) CH3OCH2CCH(3)CH2NH2

(4) CH3CO-N(CH3)2

) ) )

( ) .

29. 2 分 (1688)

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 30. 2 分 (16)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85

问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 (1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C

31. 2 分 (1690)

下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 COCH3(1)(2)CH3CH3COCH3CH3(3)COCH3CH3(4)COCH3 CH3

32. 2 分 (1691)

( ) ( )

下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为 ( )

OOH(1)OO(2)OHOO(3)HOOHOO(4)HOOHHO

33. 2 分 (1692)

羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 O(1) RCRO(2) R FCO(3) R CCl O (4) R BCr

34. 2 分 (1693) 1693

下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? (1) RCHO

(2) R-CH=CH-CHO

(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO

( ( ) )

(4)CHO

35. 2 分 (1694)

丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH2=CH-CH=CH2 B. ← → → ← CH2=CH-CH=CH2

有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都没有 36. 2 分 (1695)

下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个? ( )

(1)CH2(2)CH2(3)(4)CH2CH2

37. 2 分 (1696)

一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( ) (1) CH3－CHO (2) CH3－CO-CH3 (3) CH3－CHOH-CH3 (4) CH3－O-CH2-CH3 38. 2 分 (1697)

某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是 ( )

(1)CH3(2)CH2(3)O(4)OH

39. 2 分 (1698)

红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态

(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)

用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 41. 2 分 (1700)

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)

一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )

(1)CHO

(2) CH3─CHO

(3) CHCCH2CH2CH3

(4) CH2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)

羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH3COCH3

(2)COCH3(3)CO(4)COCHCHR

44. 2 分 (1703)

色散型红外分光光度计检测器多用 (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)

红外光谱仪光源使用 (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)

某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)

下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 O O O O C H3 CH H CC l H ClC C l

a 3 2 H c 3 C N H)2 C b) C) C d)

(1) a b c d (( (2) d a b c ( (3) a d b c ( (4) c b a d

( ) ( ) ( ) ( )

48. 1 分 (1715)

对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n-6个基频峰 (2) 有3n-6个吸收峰

(3) 有少于或等于3n-6个基频峰 (4) 有少于或等于3n-6个吸收峰 49. 2 分 (1725)

下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( ) (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动

(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是 50. 2 分 (1790)

某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯 51. 3 分 (1791)

某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和( )

(1) 羧酸 (2) 伯酰胺 (3) 仲酰胺 (4) 醛 52. 2 分 (1792)

某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯

3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是

53. 2 分 (1793)

今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的? ( )

(1) 用 OH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别 (2) 用 CH<3000cm-1强度区别 (3) 用 CO1150~1070cm-1强度区别 (4) 以上说法均不正确 54. 2 分 (1794)

某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是 ( ) (1) 芳香族化合物 (2) 烯烃 (3) 醇 (4) 酮 55. 2 分 (1795)

某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1 (宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是 ( ) (1) 羧酸 (2) 伯胺 (3) 醇 (4) 醚 56. 1 分 (1796)

如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率 C-H与C-D健的振动频率  C-D相比是 ( )

(1)  C-H> C-D (2)  C-H< C-D (3)  C-H= C-D (4) 不一定谁大谁小 57. 1 分 (1797)

若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是(O-H=1.5×10-24g) ( ) (1) 4.6 ×1013HZ (2) 9.2 ×1013HZ

(3)13.8×1013HZ (4) 2.3 ×1013HZ 58. 1 分 (1798)

若C=C键的力常数是1.0×10N/cm, 则该键的振动频率是(C=C=1.0×10-23g) ( ) (1)10.2×1013HZ (2) 7.7×1013HZ (3) 5.1×1013HZ (4) 2.6×1013HZ 59. 1 分 (1799)

两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.0×10-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A

球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率 ( )

(1) A＞B (2) B＞A (3) A＝B (4) A≠B 60. 1 分 (1800)

一个弹簧(K=4.0×10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为( ) （1）(1/)Hz （2）(2/ )Hz （3）(1/2 )Hz （4）(2/3 )Hz 61. 1 分 (1801)

当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( ) (1) 增加2倍 (2) 减少2倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍

二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) 试比较

CH3COHO 和

CH3CHO 分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数

比乙醛中的羰基____________。

2. 2 分 (2011)

当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 ____________________________ 和 _______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。 3. 2 分 (2051)

分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) _______________________________________； (2) _______________________________________。 4. 2 分 (2055)

理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为__________________________。 5. 2 分 (2083)

分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置. 6. 2 分 (2091)

当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移. 7. 2 分 (2093)

如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______. (a) =N-N=, ( b)-N=N- . 8. 2 分 (2105)

水为非线性分子, 应有________________个振动形式. 9. 5 分 (2473)

O 化合物

N的红外光谱图的主要振动吸收带应为:

(1)3500～3100 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰； (2)3000～2700 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰； (3)1900～1650 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰；

(4)1475～1300 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰。 10. 2 分 (2475)

红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是

11. 2 分 (2477)

CO2分子基本振动数目为______________个, 红外光谱图上有______个吸收谱带, 强度最大的谱带由于___________________振动引起的. 12. 5 分 (2478)

傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: ___________________________、________________________ ___________________________、________________________ ___________________________和________________________. 13. 5 分 (2479)

在苯的红外吸收光谱图中

(1) 3300～3000cm-1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (2) 1675～1400cm-1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (3) 1000～650cm-1处, 由振动引起的吸收峰。 14. 5 分 (2480)

化合物C5H8不饱和度是__________________________, 红外光谱图中 (1) 3300～3000cm-1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (2) 3000～2700cm-1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (3) 2133cm-1有吸收谱带, 由___________________________振动引起的； (4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带, 由_____________________振动引起的；

。

(5) 该化合物结构式是_ __________________________。 15. 2 分 (2481) 有下列化合物:

OACH3COOOCCH3

BCH3COCH2CH3

其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 A ______________________________； B ______________________________。 16. 5 分 (2482)

中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、 _____________________、____________________ 和______________________。 17. 5 分 (2483)

红外分光光度计中, 红外光源元件多用______________________________, 单色器中色散元件采用________________________________, 液体试样吸收池的透光面多采用_____________________________________材料,检测器为______________________ _____ 。. 18. 2 分 (2484)

中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后, 还加有滤光片, 其目的是________________________________________________。 19. 2 分 (2485)

红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、 ______________________________和__________________________________ 等法 20. 2 分 (2486)

红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、 _______________________________等法。 21. 2 分 (2487)

红外光谱区的波长范围是_____________________________________________；中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。 22. 5 分 (2529)

用488.0nm波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线. 前者是__________线, 强度较_____; 后者是__________线, 强度较______. 计算的拉曼位移是____________cm-1. 23. 4 分 (2532)

在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH2的(C=C)约10cm-1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm-1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到(C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰, 这是由______________引起的, 1650cm-1的峰是_______________峰. 预期RCH=CHF的(C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______, 这是因为_______________________所致. 24. 4 分 (2533)

在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_____________________, 拉曼活性的振动是________________________________.

( )+(3) Cl_ H( )_( )HCCCl( )+(1)ClCHCHCl(2)ClCHCHCl( )+Cl(4)_(() H_( ) ClCCH( )+

25. 4 分 (2534)

下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是______ _______________, 具有拉曼活性的振动是________________________________.

( )+(3) Cl_ H( )_( )HCCCl( )+(1)ClCCHHCl(2)ClCCHClH( )+Cl(4)+( )HCCCl( )+

26. 2 分 (2535)

H( )+

HCN是线型分子, 共有______种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到____个红外基峰. 27. 2 分 (2536)

下列化合物的红外谱中(C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.

( 1) CH3CRO(2) CH3COCH3(3) CH3COCH3(4) CH3CO

(提示: 考虑立体位阻) 28. 2 分 (2673)

指出下列化合物在红外光谱中 c=o的顺序(从大到小)

COCH3COCH3COCH3 (1)(2) (3)

____________________________________________________________。 29. 2 分 (2674)

指出下列化合物在红外光谱中νc=o的顺序(从大到小)

OCH3C(1)FCH3OC(2)HCH3OC(3)Cl

______________________________________________________________。 30. 5 分 (2675)

乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: C8H17H

OCH2CH2O10 R谱图中标记峰的归属:a_____________________, b_______________________, c_____________________________, d________________________。 31. 2 分 (2676)

在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和 _____________________, 若要研究的光谱范围在4000cm-1~500cm-1区间, 则应采用 _____________________作为池窗材料。 32. 2 分 (2677)

一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原频率增加__________; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率__________。 33. 2 分 (2678)

把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_______, 随着势能增加, 位移_____。

34. 2 分 (2679)

把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动频率____________, 原因是 ____________________________________________。 35. 5 分 (2680)

化合物CH3COOCH2C≡CH

在3300~3250cm-1的吸收对应______________________________________; 在3000~2700cm-1的吸收对应______________________________________; 在2400~2100cm-1的吸收对应______________________________________; 在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。 36. 2 分 (2681)

碳 -碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收:

CC的吸收为7.0m,

CC的吸收为6.0m,

CC的吸收为4.5m。由于波长与键力常数

的关系为_______________, 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_____________________________。 37. 2 分 (2682)

在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时, 则吸收带频率移向_________, 反之, 移向_____________。当共轭效应使电子云密度平均化时, 则使双键频率移向_________, 而单键频率略向__________。 38. 2 分 (2683)

水分子的振动自由度共有____________, 预计水分子的红外光谱有________________ 吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。 39. 2 分 (2684)

氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变, 对于___________振动, 氢键的形成使X-H键的

频率移向___________; 而对于__________振动, 形成氢键使其频率移向___________。 40. 2 分 (2685)

某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为___________________, 它们用作鉴别____________________, 其频率位于_______________________cm-1 之间。 41. 2 分 (2686)

指纹区光谱位于__________与______________cm-1 之间, 利用此光谱可识别一些 ______。 42. 2 分 (2687)

如果C-H键的力常数是5.0N/cm, 碳和氢原子的质量分别为20×10－24g 和1.6×10-24g, 那么, C-H的振动频率是__________Hz, C-H基频吸收带的波长是 ________m, 波数是______________cm-1。 43. 2 分 (2688)

若分子A-B的力常数为kA-B, 折合质量为A-B, 则该分子的振动频率为___________，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。 44. 5 分 (26)

O 化合物 HOC

H 在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________ 在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________; 在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________; 在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。 45. 2 分 (2690)

分子的简正振动分为__________________和________________________。 46. 2 分 (2691)

分子伸缩振动是指______________________________________________________, 该振动又分为_________________________和_________________________。

47. 2 分 (2692)

分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指_______________________________ ____________________________________。该振动又包括__________________, ______________, ___________________及____________________。 48. 5 分 (2693)

在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________; (2)_________________________________________________________; (3)_________________________________________________________; (4)_________________________________________________________。 49. 2 分 (2694)

分子的振动显示红外活性是指___________________________________________; 分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。 50. 2 分 (2695)

在常规的色散型光谱法中, 直接记录的是__________________________; 即吸收强度是________的函数; 在傅里叶变换光谱法中, 直接记录的是________________; 即强度是__________的函数。 51. 2 分 (2696)

两个连续振动能级之间的能量差E振是_______; 当力常数增加时, E振 _________, 能极之间的距离_______________。 52. 2 分 (2697)

分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________; 在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________; 在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。

53. 2 分 (2698)

红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物, 因此, 除了___________和______________等外, 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 54. 2 分 (2699)

红外光区在可见光区和微波光区之间, 习惯上又将其分为三个区:________________, _________________和_______________。其中, _________________的应用最广。 55. 2 分 (2700)

一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动, 前者又可分为________________振动和_______________振动; 后者可分为 ____________,_____________, ___________和____________。 56. 2 分 (2701)

基团O-H和N-H, ≡C-H和=C-H, C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在 __________cm-1 , ____________cm-1和______________cm-1范围。 57. 2 分 (2702)

振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个 ____________时, 由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。 58. 2 分 (2703)

当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________, 这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。 59. 2 分 (2704)

某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较好,因为____________。

三、计算题 ( 共15题 ) 1. 5 分 (3084)

已知醇分子中 O－H 伸缩振动峰位于 2.77m，试计算 O－H 伸缩振动的力常数。 2. 5 分 (3094)

在 CH3CN 中 C≡N 键的力常数 k= 1.75×103 N／m，光速c= 2.998×1010 cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？(以波数表示)

阿伏加德罗常数为 6.022×1023mol-1，Ar(C) = 12.0，Ar(N) = 14.0) 3. 5 分 (3120)

在烷烃中 C－C、C＝C、C≡C 各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键、三键力常数 k 之比。 C－C 1200～800 cm-1 C＝C 1667～10 cm-1 C≡C 2660～2100 cm-1 4. 5 分 (3136)

计算分子式为 C8H10O3S 的不饱和度。 5. 5 分 (3137)

HF 的红外光谱在 4000cm-1 处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF 键的力常数以及 3HF吸收峰的波长 (m) 。 Ar(H) = 1.008，Ar(F) = 19.00 。 6. 10 分 (3138)

计算甲醛中的 C＝O 键 (k= 1.23×103N/m) 和苯中的 C－C 键 (k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长. 7. 5 分 (3145)

CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰, 试计算：

(1) CO键的力常数为多少?

(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生? 8. 5 分 (3368)

计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和3.4N/cm.。 9. 5 分 (3369)

烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：

CH 烯烃：

CH 炔烃：

键力常数/(N/cm) 4.7 5.1 5.9 求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数. 10. 2分（3370）

某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90m, 求其键力常数. Ar(N)=14. 11. 5 分 (3371)

在烷烃中C-C, C=C, CC的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6, 今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00m ，问C-C, C12. 5 分 (3372)

C-O与C=O伸缩振动吸收, 二者键力常数之比k(C-O):k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966m处有吸收峰, 问C=O吸收峰的波数是多少? 13. 10 分 (3405)

用435.8nm的汞线作拉曼光源, 观察到444.7nm的一条拉曼线. 计算： (1) 拉曼位移 (cm-1) (2) 反Stokes线的波长(nm)。 14. 2 分 (3536)

如果C＝O键的力常数是1.0×10N/cm，C＝O＝1.2×10-23g，计算C＝O振动基频吸收带的波长和波数。

C的吸收峰波数为多少?

15. 5 分 (3537) 在环戊酮分子中，由于

O的振动，在1750cm－1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算

C环戊酮中

CO的力常数（C＝O＝1.2×10-23g）。

四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数 k/(N/cm) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 /m 6 6.46 6.85 请写出三者键振动能级之差E的顺序, 并解释理由.

2. 5 分 (2476)

请画出亚甲基的基本振动形式。 3. 10 分 (4005)

N2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm-1 (4.50m ), 1285 cm-1 (7.78m ) 和 579 cm-1 (17.27m ) 处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1 (3.90m ) 和 2798 cm-1 (3.57m ) 处。已知 N2O 分子具有线性结构。 (1) 试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由 (2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？ 4. 5 分 (4013)

实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常

不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分 (4014)

某气体试样的红外光谱在 2143 cm-1 (4.67m) 处有一强吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35m ) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是 CO 或 N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 6. 5 分 (4020)

指出下列化合物预期的红外吸收。

CH3CNCH2CH3

7. 5 分 (4027)

现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。 8. 10 分 (4041)

下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。

9. 5 分 (4049)

某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C＝O)，苯环及双键 (＝C＝C＝)？为什么？

10. 5 分 (4051)

下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

11. 5 分 (4052)

下列 (a)、(b) 两个化合物中，为什么 (a) 的 C=O低于 (b) ？

OOOO(b)

(a)

C=O 为1731 cm-1 C=O 为1760 cm-1 1761 cm-1 1776 cm-1 12. 5 分 (4053)

有一化学式为 C6H10 的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明 ?

13. 5 分 (4055)

有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。

14. 5 分 (4056)

某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：

HOCl 还是

ClCH2CCH2CH3O？为什么

15. 5 分 (4057) 在

CH3CCH2COC2H5OO红外光谱图上，除了发现 1738 cm-1，1717cm-1 有吸收峰外，

在 1650 cm-1 和 3000 cm-1 也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 16. 5 分 (4076)

指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的： CH3- CH2- OH 17. 5 分 (4124)

HCl 的振动吸收发生于 2886 cm-1 处，对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原子质量Ar(Cl) =35.5) 18. 5 分 (4125)

预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？

HOCH

19. 5 分 (4143)

有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

20. 5 分 (4149)

CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩

HCCHH

HHCCHH

(3) CH2摇摆（4）CH2扭动

( )+HH(+)CCH(+)_( )HH( )+CC+H( )

H(+)_H( )

21. 5 分 (4153)

有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物，用 CCl4和 CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。

22. 5 分 (4384)

红外吸收光谱是怎样产生的? 23. 5 分 (4387)

傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成? 24. 5 分 (4388)

化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下: (1) 3000cm-1～2500cm-1处有宽峰 (2) 2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰 (3) 1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰 (4) 1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因. 25. 5 分 (43)

某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:

饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 , 乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构. 26. 5 分 (4390)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

A:B:CH3

CH2

27. 5 分 (4391)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

A: OHB:OH

28. 5 分 (4392)

请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式. 29. 5 分 (4393)

简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同? A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3 C. CH3-CO-N(CH3)2 30. 5 分 (4394)

红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?

A:CCB:CCCHO

31. 5 分 (4395)

乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么? 32. 5 分 (4396) 邻硝基苯酚33. 5 分 (4397)

有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么? 红外光谱图上: 3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是

(1) N

C-NH+-CH-CH2OH

OHNO2 在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么?

(2) HN=CH-NH-CO-CH2-CH3 34. 5 分 (4398)

试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。 (1) C=O与C=C的伸缩振动

HHClH (2)

ClCC 与

CH3CCHH 的C=C伸缩振动

35. 5 分 (4399)

试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因 (1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动

(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动 (3) 基频峰与倍频峰 36. 10 分 (4469)

根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构

37. 10 分 (4470)

从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带, 136, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为: /ppm 信号类型质子数 0.8 三重峰 3 1.6 宽的四重峰 2 3.9 宽的单峰 1 4.3 宽的三重峰 1 7.2 宽的单峰 5

38. 5 分 (4471) 分子式为C6H12O2

MS谱在m/z .

NMR谱: /ppm 相对强度比信号类型 1.2 6 单峰 2.2 3 单峰 2.6 2 单峰 4.0 1 单峰

IR谱: 在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带, 请推测该化合物结构. 39. 5 分 (4472)

活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm-1处, 这个化合物的NMR谱的/ppm数据为:

7.18(5H) 宽的单峰 , 4.65(1H) 四重峰, 2.76(1H) 单峰, 1.32(3H) 二重峰试推测该化合物的结构. 40. 5 分 (4473)

写出符合下列波谱数据的化合物结构.

C8H14O4 NMR IR 三重峰 =1.2 6H

单峰 =2.5 4H 1740cm-1 四重峰 =4.1 4H 41. 5 分 (4474)

写出符合下列波谱数据的化合物结构. C10H12O2 NMR IR 三重峰 =1.2 3H

四重峰 =4.1 2H 1740cm-1

单峰 =3.5 2H 多重峰 =7.3 5H 42. 5 分 (4477)

化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.

A的 IR: 1712cm-1, 1383cm-1, 1376cm-1 NMR:  1.00 1.13 2.13 3.52 峰型: 三双四多峰面积: 7.1 13.9 4.5 2.3 43. 4 分 (4478)

定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别. 44. 4 分 (4479)

用红外光谱鉴别下列化合物, 指出什么特征鉴别以及其理由.

CH3CH3HHCH3 (1) 顺-2-丁烯

HCH3CC

(2) 反-2-丁烯 HCC

CH3 (3) 2-氯-2-丁烯 45. 5 分 (4614)

ClCCHCH3

试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰? 46. 5 分 (4615)

今欲测定某一微细粉末的红外光谱, 应选用何种制样方法?为什么? 47. 5 分 (4616)

COOH2 试预测丙二酸 CHCOOHCH23 和戊二酸

COOH在官能团区的吸收有何不同? 为什么?

COOH48. 5 分 (4617)

试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 49. 2 分 (4618)

能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?

H1CH3COHHOCH3CH3CCH3HCH32CHCH3HCH3CHHCH3

50. 5 分 (4619)

试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。 51. 5 分 (4620)

试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 52. 5 分 (4621)

下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?

CH3CH

HCCH3ACH3CHBCCH3H

53. 5 分 (4622) 甲苯甲腈(MeCN) 的R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。

54. 5 分 (4623)

下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的R谱, 指出标有波数的吸收峰的归属。

55. 5 分 (4624)

已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:

OHOOHOOH

ABCO

判断哪个结构不符合R谱, 为什么? 56. 5 分 (4625)

某化合物的分子式为C5H3NO2, 其R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰, 推测该化合物最可能的结构。 57. 10 分 (4626)

下列的R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问R谱表示的是哪一种?为什么?

NHCOCH3OHNH2COOCH3OCH3NHCH3COOHCH2NH2CONH2

COOH

58. 5 分 (4627)

某化合物的R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。

六、红外吸收光谱法答案

一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3)

2. 2 分 (1022)

[答] 结构Ⅱ。3300cm-1 谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1 缺少 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。 3. 2 分 (1023)

[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩 (3000～2700cm-1)，仅有结构Ⅲ与其一致。 4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。

5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (16) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) 35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) 41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (3) 7. 2 分 (1088) (2) (4) 10. 2 分 (1114) (1) (1) 13. 2 分 (1181) (3) (3) 16. 2 分 (1184) (1) (4) 19. 2 分 (1678) (4) (3) 22. 1 分 (1681) (3) (1) 25. 2 分 (1684) (4) (1) 28. 2 分 (1687) (3) (1) 31. 2 分 (1690) (2) (2) 34. 2 分 (1693) (3) (4) 37. 2 分 (1696) (3) (4) 40. 2 分 (1699) (2) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 (2) 46. 2 分 (1705) (3) (3) 49. 2 分 (1725) (3) (2) 52. 2 分 (1792) (1)

53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)

二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高 2. 2 分 (2011)

[答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 3. 2 分 (2051)

[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；

(2) 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。 4. 2 分 (2055)

[答] N1/2

 = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2 2c 5. 2 分 (2083) [答] 弯曲振动. 6. 2 分 (2091) [答] 低波数 7. 2 分 (2093) [答] a 高 8. 2 分 (2105) [答] 3×3-6=3.

9. 5 分 (2473) [答] N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩 10. 2 分 (2475)

[答]可能存在倍频, 和频和差频吸收峰, 所以可能出现某些附加的弱峰, 使实际吸收峰数目增多 11. 2 分 (2477)

[答](1) 4 (3N-5=4) (2) 2 (3) 不对称伸缩 12. 5 分 (2478)

[答](1) 红外光源 (2) 干涉仪 (3) 试样室 (4) 检测器 (5) 电子计算机(傅里叶变换) (6) 记录仪 13. 5 分 (2479) [答]

Ar-H伸缩

C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲 14. 5 分 (2480)

[答](1) 不饱和度为 2,(有一个叁键) (2) CC-H的CH伸缩

(3) -CH3, (4) CCH2的CH伸缩

C伸缩

(5) -CH3,

CH2的CH弯曲

(6) CH3CH2CH2CCH

1-戊炔 15. 2 分 (2481)

[答](1) 有两个伸缩吸收峰(振动的偶合) (2) 有1个吸收峰 16. 5 分 (2482)

[答](1) 光源 (2) 单色器 (3) 吸收池 (4) 检测器 17. 5 分 (2483)

[答](1) Nernst (能斯特)灯或硅碳棒 (惰性固体也可以) (2) 光栅

(3) NaCl或KBr等晶体 (4)真空热电偶或热检测器 18. 2 分 (2484)

[答] (1) 双 (2) 消除多级次光谱重叠 19. 2 分 (2485)

[答](1) 糊状法 (2) 压片法 (3) 薄膜法 20. 2 分 (2486)

[答](1) 液膜法 (2) 溶液池(或液体池)法 21. 2 分 (2487)

[答](1) 波长: 0.77～1000m 或波数 12987～10cm-1 (2) 波长: 2.5～25m 或波数 4000～400cm-1 22. 5 分 (2529)

[答] Stokes线高反Stokes线低 .

(5) 记录仪 (1分) (1分)

1600 (2分) 23. 4 分 (2532)

[答] (具有对称中心的反式结构的)(C=C)是红外非活性的 (1分) 两个双键伸缩振动的偶合 (1分) 同相偶合 (1分) 高(或大) 高(或大) (1分) F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大) (1分) 24. 4 分 (2533) [答] (2)、(3)、(4)

(1)、(2)

每一正确判断1分, 多或少一错判均扣1分. 25. 4 分 (2534)

[答] (3)、(4)是红外活性的, (1)、(2)是拉曼活性的.

(这种完全对称的分子, 红外和拉曼活性是互补的, (3)、(4)是拉曼非活性的) 26. 2 分 (2535) [答] 4; 3个. 27. 2 分 (2536) [答] (4) (1) (3) (2) 28. 2 分 (2673) (3)>(2)>(1)。 29. 2 分 (2674) (1)>(3)>(2)。 30. 5 分 (2675)

a峰为OH，b峰为CH，c峰为C＝C，d峰为C－O－C。 31. 2 分 (2676)

AgCl； CaF2； AgCl。 32. 2 分 (2677)

（1－2）倍；减少（1－2）倍。 33. 2 分 (2678) 保持不变；增加。 34. 2 分 (2679)

保持不变；弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。 35. 5 分 (2680) CCH伸缩振动；

CH3－和－CH2－伸缩振动； CC伸缩振动；

C＝O伸缩振动。 36. 2 分 (2681)

CC37. 2 分 (2682)

高频；低频；低频；高频移动。 38. 2 分 (2683)

三个；三个；不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。

39. 2 分 (2684)

伸缩；低频；弯曲；高频。 40. 2 分 (2685)

基团特征振动频率；官能团的依据； 4000～1500 41. 2 分 (2686)

1500、700；特定分子。 42. 2 分 (2687)

9.3×1013； 3.2； 3100。 43. 2 分 (2688)

1 2 k A B / A B

c 1 k A B / A B 2 

44. 5 分 (26)

O－H伸缩振动； C－H伸缩振动（醛基）； C＝O伸缩振动； C＝C伸缩振动。 45. 2 分 (2690)

伸缩振动；弯曲振动（或变形振动）。 46. 2 分 (2691)

化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动；对称伸缩振动；不对称伸缩振动。 47. 2 分 (2692)

使化学键的键角发生周期性变化而键长不变的振动；剪式振动、平面摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。

48. 5 分 (2693)

某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；

某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。 49. 2 分 (2694)

分子的振动引起分子的偶极矩变化；分子的振动引起分子的极化率改变。 50. 2 分 (2695)

频率强度谱（频率域光谱）；频率；时间强度谱（时间域光谱）；51. 2 分 (2696)

h；增加；加大。 52. 2 分 (2697)

CH3、CH2及醛基中的C－H伸缩振动引起； C＝O伸缩振动引起；

CH3－、－CH2－的C－H 弯曲振动引起。 53. 2 分 (2698)

偶极矩；单原子、同核分子。 54. 2 分 (2699)

近红外光区、中红外光区、远红外光区；中红外光区。 55. 4 分 (2700)

伸缩；变形；对称伸缩；不对称伸缩；

时间。 .

剪式振动、非平面摇摆、扭曲振动、平面摇摆。 56. 2 分 (2701)

3750～3000； 3300～3000； 2400～2100。 57. 2 分 (2702)

相等相近公共原子；公共原子。 58. 2 分 (2703)

增加；；振动耦合。 59. 2 分 (2704)

庚烷；乙腈毒性较强。

二、计算题 ( 共15题 ) 1. 5 分 (3084)

[答]∵σ(cm-1) = 1307(k/)1/2

而

σ(cm-1) = 104/， O-H 的折合质量  = 16/(1+16) = 0.9412

104/ = 1307(k/)1/2

k = (104/1307×2.77)2×0.9412 = 7.18 N/cm

2. 5 分 (3094) [答]

N1/2 k m1 · m2 据 σ = ─── ×(──)1/2 μ= ──────

2c μ m1 + m2

N = 6.022×1023 M1= 12 , M2= 14

(6.022×1023)1/2 12.0+14.0 ∴ σ= ────────────×(17.5×105×──────)1/2 = 2144 cm-1 2×3.1416×2.998×1010 12.0×14.0 3. 5 分 (3120) [答]

1 k

σ=

2c

───(────)1/2



波数之比为 (k)1/2 之比

σ(单) : σ(双) : σ(三) = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2

1200 : 1667 : 2260 = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2

k1 : k2 : k3 = 1.0 : 1.91 : 3.6

4. 5 分 (3136)

[答]  = 1 + n4 - ( n1 - n3 )/2

(n1, n3和 n4分别为分子中氢,氮和碳的原子数 )  = 1 + 8 - (10/2) = 4 5. 5 分 (3137) [答]

1) σ= 1302×(K/)1/2

今σ= 4000

= (1×19)/(1+19) = 19/20

k1/2 = 4000÷1302×(19/20)1/2 = 2.99 k = 8.97 ≈ 9.0 N/cm

[答]HF 键的力常数为 9.0 N/cm 2) 3HF 键和 HF 键的力常数相同

∴ σ  3×19/22

── = ( ───)1/2 = ( ─────)1/2 = (60/22)1/2 = 1.65 σ  19/20

σ= 4000/1.65 = 2424 cm-1 = 4.13 m

答: 吸收峰的波长为 4.13m 6. 10 分 (3138)

[答] 由于吸收带频率取决于原子质量和化学键的强度所以 1 k σ = ───(──)1/2 2c  (1) 对C = O

σ= ──────── ( ─────────────────)1/2= 1758 cm-1 2×3.14×3×1010 12×16  = 104/1758 = 5.7 m (2) 对C-C

1 7.6×105×(12+12)×6.02×1023 σ= ──────── ( ────────────────)1/2= 14 cm-1 2×3.14×3×10 12×12 =104/14 = 6.8 m

7. 5 分 (3145) [答]

(1) 12 × 16 192 σ = 2170 cm-1  = ────── = ─── 12 ＋ 16 28 k1/2 = 2170 ÷ 1302 ×（192/28）1/2 = 4.365 k = 19.05  19 N/cm

(2) N1/2 k(m1+m2) (6.022×1023)1/2 1.91×106(14+16) (a) σ = ───(───────)1/2 = ──────── (─────────)1/2

2c m1m2 2×3.14×3×1010 14×16 = 2.08×103 cm-1 8. 5 分 (3368) [答]σ =1/(2c)(k/)1/2

, σ =1307(k/)1/2

12.3×105×(12+16)×6.02×1023

 (C=O) =6.86  (C=Cl)=8.97

σ =1307×(12.1/6.86)1/2 = 1307×1.33 =1738cm-1 σ =1307×(3.4/8.97)1/2 = 1307×0.616 =805cm-1 9. 5 分 (3369) [答] σ=

1k/ , σ = 1307k/ 2c  = 0.923[ =12×1/(12+1)=12/13=0.923]

烷烃

σ 1=1307 ×( 4.7/0.923)1/2 =1307 ×( 5.09 ) 1/2=2953 cm-1 烯烃 =C-H,

σ2=1307 ×( 5.1/0.923 ) 1/2=1307 ×( 5.52 ) 1/2=3072 cm-1

炔烃

CH,

σ3=1307 ×( 5.9/0.923 ) 1/2=1307 ×( 6.39 ) 1/2=3304 cm-1 10. 2分（3370）

（缺） 11. 5 分 (3371)

[答] σ(C=C) =104/ 6.00 =1667cm-1

σ(C-C) k1

──── = ─── , σ(C-C) =σ(C=C) (k1/k2)1/2 σ(C=C) k2

σ(C-C) =1667×( 1.0/1.91 )1/2=1667×( 0.524 )1/2=1206cm-1

σ(CC ) =σ(C=C) (k3/k2 )1/2=1667×( 3.6/1.91 )1/2=1667×( 1.885 )1/2

=2288cm-1 12. 5 分 (3372)

[答] σ=1/, σ(C-O) =104/8.96 =1116cm-1

σ(C=O) [k(C=O)]1/2

─── = ───── , σ(C=O) =σ(C-O)[k(C=O)/k(C-O)]1/2 σ(C-O) [k(C-O)]1/2 =1116×(2.42)1/2

=1116×1.56 =1714cm-1 13. 10 分 (3405) [答] (1)

σ =(435.8×10-7)-1-(444.7×10-7)-1

=22946-22487

=459(cm-1) (2分) (2) 反Stokes线的波数为 22946+459=23405(cm-1) 波长为

(As) =1/23405 =4.273×10-5(cm)

=427.3(nm) (2分)

14. 2 分 (3536) K=1.0×10N/cm

15. 5 分 (3537)

根据

四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)

[答](1) C-C > C-N > C-O (2) 因为 E=h,

E=hc, h、c为常数 =104/

~ 所以 E与~呈正比,  .

E与成反比 2. 5 分 (2476)

HCHHHC(2)[答](1)

对称伸缩振动不对称伸缩振动

(3)HCH(4)HCH

剪式(弯曲振动) 面内摇摆

(5)+

HC+(6)_+HHCH

面外摇摆扭曲注: 不写名称只画出即可, 写出更好 3. 10 分 (4005)

[答] 既然 N2O 分子具有线性结构，它只可能是 N = O = N 或 N ≡ N = O 。若具有前一种结构，则只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰，与题意不符，故 N2O 分子具有 N ≡ N = O 结构。

其中 2224 cm-1 ( 4.50 m ) 由 N ≡ N 伸缩振动引起； 1285 cm-1 ( 7.78 m ) 由 N = 0 伸缩振动引起； 579 cm-1 ( 17.27 m ) 由弯曲振动引起弱吸收峰 2563 cm-1 ( 3.90 m ) 为 1285 cm-1 峰的倍频峰

2798 cm-1 ( 3.57 m ) 为 2224 cm-1 峰与 579 cm-1 峰的和频峰。 4. 5 分 (4013)

[答] 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种： (1) 某些振动并不引起偶极矩变化，它们是非红外活性的；

(2) 由于对称的缘故，某几种振动模式的频率相同，我们称这些振动是简并的，

只能观察到一个吸收峰；

(3) 某些振动的频率十分接近，不能被仪器分辨；

(4) 某些振动引起的红外吸收很弱，当仪器灵敏度不够时不被检出； (5) 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围，不被检出。

由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰，所以可能出现某些附加的弱峰，使实际吸收峰数目增多。 5. 5 分 (4014)

[答] 由于 N2无红外吸收，这两个吸收峰一定是 C=O 的振动引起的。其中强吸收峰2143 cm-1 ( 4.67 m ) 为基频；弱吸收峰 4260 cm-1 ( 2.35m ) 为倍频。 6. 5 分 (4020)

[答] 在 3500～3300 cm-1 范围内有一弱而尖锐的 N-H 吸收，在 3000～2700 cm-1范围内由 CH3和 CH2引起的C-H伸缩吸收，在羰基范围（1900～1650 cm-1) 有

CO 吸收。

7. 5 分 (4027)

[答] 鉴别羰基化合物，快而有效的方法是用 IR 光谱法。测定该未知试样的 IR 光谱图，然后观察特征吸收。

若 3300 ～ 2500 cm-1 有一宽吸收带为酸

若 3500 cm-1 左右有中强峰（或等强度双峰），为酰胺若 1300 ～ 1000 cm-1 有中等强度吸收，为酯若 2850 ～ 2750 cm-1 有弱吸收带，为醛

若 1810 和 1760 cm-1 有两个吸收峰，为酸酐若以上五种情况均无，为酮。 8. 10 分 (4041)

[答] 不饱和度为 5, 3500 ～ 3000 cm-1 缺少任何特征峰，分子中无 -OH 基。约在 1690 cm-1 有 (C=O) 吸收带，可能为醛、酮或酰胺，分子式中无氮，不可能为酰胺，又因 2700 cm-1 无醛基的

(C=H)峰，故

该化合物为酮类。 3000 cm-1 以上及 1600，1580 cm-1 表示分子中有苯环，而 700 及 750 cm-1 两峰说明该化合物为单取代苯，在 2900 cm-1 左右及 1360 cm-1 处的吸收表示含有 -CH3基。综上所述，该化合物应为

OCCH3

9. 5 分 (4049)

[答]1745 cm-1 有强吸收峰，说明有羰基 ( C = O )

3000 ～ 3100 cm-1，1600 cm-1，1500 cm-1 无吸收，说明不含苯环 3000 ～ 3100 cm-1无吸收，说明不含双键 ( = C = C = )。 10. 5 分 (4051)

[答] 以下事实可以证明存在芳香环：

1.  (C-H) 吸收均在 3000 cm-1 以上

2. 在 1620 cm-1，1500 cm-1 有芳香化合物的骨架振动以上相关峰说明是芳香化合物

3. 在 700 cm-1 附近有 C-H 弯曲（面外）强吸收峰，并且在 2000～1660cm-1 之间存在有 C-H 弯曲泛频弱峰。 11. 5 分 (4052)

[答]环酮类化合物，随着环张力的增加， (C =O) 吸收带向高频移动。化合物(a)上的 C=O 位于两个六元

环之外，环张力小于 (b)，因此(a)化合物的  (C =O)小于(b)化合物。 12. 5 分 (4053)

[答]  = 1/2 [ 6(4-2) + 10(1-2) + 2 ] = 2 3300 cm-1 附近为 ≡CH 伸缩振动吸收峰 2900 cm-1 附近为 CH3- CH2—伸缩振动吸收峰 2100 cm-1 附近为 C≡C 伸缩振动吸收峰 1460 cm-1 附近为 —CH2—弯曲振动吸收峰 1380 cm-1 附近为 —CH3弯曲振动吸收峰

据此可推断该化合物结构为 CH3- (CH2)2CH2- C≡CH (1 - 己炔) 13. 5 分 (4055)

[答]  = 1/2 [ 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 5 ＞ 3000 cm-1 的吸收峰为 = CH 的伸缩振动吸收峰 2700 cm-1 附近为典型的 C—H 吸收峰 1700 cm-1 附近为C = O 的伸缩振动吸收峰 1600～1450 cm-1 有几个峰为苯环骨架振动吸收峰 690～750 cm-1 有二个吸收峰为一取代苯特征峰据此可以推断该化合物为

CHO

, ( 苯甲醛 )

14. 5 分 (4056)

OH [答] 是

因为 3255 cm-1有强吸收说明有 OH。 1595, 1500 cm-1 有吸收说明有苯环。 1700 cm-1 无强吸收，说明不含羰基 ( C = O ) 所以不可能是

ClCH2CH2CCH2CH3O

15. 5 分 (4057)

[答] 因为该化合物存在如下互变异构：

CH3CCH2COC2H5O OCH3COHCHCOC2H5O

(OH)和(C=O)吸收，(C=O)吸收带出现在 1650

因此在 IR 谱图上，除了出现 (C=C)吸收带外，还应出现

cm-1，(OH)吸收带在生成氢键时，可移至3000 cm-1。 16. 5 分 (4076)

[答] 在键合 OH 伸缩范围 ( 3450 ～ 3200 cm-1 ) 有一强吸收，在 C - H 伸缩范围 (3000～2700 cm-1) 有 CH3和 CH2特征谱带。 17. 5 分 (4124) [答]

1为 HCl 的  2为 DCl 的 

1/2= [(35.5/36.5)/(71/37.5)] = 0.515

= (M1M2)/(M1+ M2)

σ2/σ1= (1/2)1/2

σ2=σ1×(1/2)1/2

σDCl = 2886×(0.515)1/2 = 2072 cm-1

18. 5 分 (4125)

[答] 1. 3700 ～ 3000 cm-1 2. 3300 ～ 3000 cm-1 3. 3000 ～ 2700 cm-1 4. 1900 ～ 1650 cm-1

 (OH)  (OH)(Ar-H)  (OH)( H - C = O )  (C=O)

5. 1600 ～ 1450 cm-1 19. 5 分 (4143)

 ( = C = C = ) (Ar)

[答] (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在 Ω = 1/2 [ 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 1 (2) 分析特征吸收峰

A. 3650～3100 cm-1 有一宽峰，说明有 O - H 伸缩振动 B. 2900 cm-1 有一强吸收峰说明有饱和 C - H 伸缩振动 C. 1680 cm-1 有一中强峰说明有 C = C 伸缩振动 D. 1450 cm-1 有一大且强吸收峰说明 CH3或 CH2存在 E. 1300～1000 cm-1 有三个峰说明有 C - O 伸缩振动 F. 900 cm-1 左右有峰为 = CH2面外摇摆吸收峰 (3) 据上面分析得出这是 CH2= CH - CH2OH (烯丙醇) (不会是丙烯醇，因为乙烯式醇均不稳定) 20. 5 分 (4149)

[答](1) 有， (2) 无， (3) 有， (4) 无 21. 5 分 (4153) [答] (1) 计算不饱和度

 = [ 12(4-2) + 11(1-2) + 1(3-2) + 2 ] = 8 (2) 分析特征峰

A. 3400 cm-1 附近有游离的 -NH 吸收峰（如为 -NH2在 1650 - 1560 cm-1 应有峰而谱图上没有这个峰，故否定） B. 3030 cm-1 附近有芳环不饱和 C - H 伸缩振动

C. 1600 ～ 1450 cm-1 有苯环的特征吸收峰（ C = C 骨架振动之吸收峰） D. 690，740 cm-1 有较强峰说明为苯环之一取代峰

(3) 据上面分析可初步断定为 22. 5 分 (4384)

HN（二苯胺）

[答]分子振动能级的跃迁的能量与幅射能E=h相当, 且分子中该振动方式必须具有红外活性; 即瞬时偶极矩发生变化 23. 5 分 (4387)

[答]傅里叶变换红外光谱仪由以下几部分组成：

红外光源, 干涉计, 试样室, 检测器, 电子计算机(傅里叶变换), 记录仪等. 24. 5 分 (4388)

[答]3000～2500cm-1 宽峰为羧酸中的OH

2960～2850cm-1吸收峰有C-H(-CH3,

CH2,CH)

1740～1700cm-1 羧酸中的C=O 1475～1300cm-1 有C-H(-CH3, 所以是 CH3CH2COOH 丙酸 25. 5 分 (43) [答]3-甲基戊烷,

CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2,CH)

775cm-1乙基的弯曲振动要注意 26. 5 分 (4390)

[答]B比A谱图简单

(1) A在3300～3000cm-1有C-H(C=C-H)伸缩振动吸收峰 B没有 (2) A在1675～1500cm-1处有C=C伸缩振动吸收峰 B没有 27. 5 分 (4391)

[答] (1)A在3300～3000cm-1有C-H (Ar-H) 伸缩振动吸收峰 B在3000～2700cm-1有C-H(

CH2)伸缩振动吸收峰

(2) A在1675～1500cm-1有苯环的骨架振动 (C=C) B没有

(3) A在1000～650cm-1有苯C-H的变形振动吸收峰 B在1475～1000cm-1有C-H变形振动吸收峰 28. 5 分 (4392)

[答]CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

吸收峰波数范围(/cm-1) 引起吸收的峰 (1) 3300～3000 (C-H) (C=C-H) (2) 3000～2700 (C-H )(-CH3, CH2)

(3) 1675～1500 (C=C) (4) 1475～1300 (C-H) (5) 1000～650 (C-H) (CCH)

29. 5 分 (4393)

[答](1) A在1900～1650cm-1有两个C=O伸缩振动吸收峰(振动的偶合)，只有一个C=O伸缩振动吸收峰

(2) B的C=O吸收峰在波数高的位置， C则在波数相对较低的位置 30. 5 分 (4394)

[答] A谱图比B谱图简单 (1) A不出现C C的伸缩振动吸收峰, 因为偶极矩没有变化

B在2400～2100cm-1处有C C伸缩振动的吸收峰

(2) B在1900～1650cm-1有C=O伸缩振动吸收峰

B, C在1900～1650cm-1

A在1900～1650cm-1没有C=O吸收峰

(3) B在3000～2700cm-1有C-H伸缩振动吸收峰由CHO引起 A没有 31. 5 分 (4395)

[答] 吸收峰向低波数移动, 吸收强度增大, 谱带变宽。

由于乙醇形成了分子间氢键, 当乙醇浓度很小时, 分子间不形成氢键, 显示了游离OH的吸收在高波数, 随着乙醇浓度的增加, 游离羟基吸收减弱, 而多聚体的吸收相继出现. (原因部分只回答形成了分子间氢键也是正确的). 32. 5 分 (4396)

[答]不变化。

邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键, 分子内氢键不受溶液浓度的影响.

33. 5 分 (4397)

[答](2) 有羰基C=O, 1600cm-1吸收带甲基CH3 ,2960cm-1吸收带 34. 5 分 (4398)

[答](1) C=O

(2)HCCClCl H

35. 5 分 (4399)

[答](1) 伸缩振动 (2) 反对称伸缩振动 (3) 基频峰 36. 10 分 (4469)

[答]

从IR看有: ≡C-H, C=C的伸缩振动; 在

5cm-1有

RR'CCH2CHH 非平面摇摆振动,

以及在1790cm-1处有它的倍频, 因此为

从NMR谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的, 因此是两个单峰(=4.6,4.8)，而在=0.9处有9个质子, 这是叔丁基,另外五个质子是两个质子的单峰, 因此可能结构:

CH3

CH2=CCH2C(CH3)3

37. 10 分 (4470)

H(a)(d)(b)CCH2CH3(c)[答]

OH(e)

(a)1H 三重峰 =4.3 (b) 2H 四重峰 =1.6 (c) 3H 三重峰 =0.8 (d) 5H 单峰 =7.2 (e) 1H 宽峰 =3.9 38. 5 分 (4471)

CH3O[答] HOCCH2CCH3 CH339. 5 分 (4472)

[答]

40. 5 分 (4473)

[答]

CHCH3OH

OCH3CH2O

OCCH2CH2COCH2CH3 : 1.2 4.1 2.5 2.5 4.1 1.2 41. 5 分 (4474)

[答]

OCH2COCH2CH3 : 7.3 3.5 4.1 1.2 42. 5 分 (4477)

O[答] CH3CH2CCH(c)CH3(d)

(a)(b)CH3 (a)1.00 (b)2.13 (c) 3.52 (d)  1.13 43. 4 分 (4478)

[答] (1) 前者(C=C)较后者稍低(1620cm-1), 但强度比后者大. (2分)

(2) 后者(在2800～3000cm-1)有甲基和亚甲基的伸缩峰s 和as,以及在1450cm-1 附近的变形峰, 前者没有. (2分) 44. 4 分 (4479)

[答] 在1600～1650cm-1没有(C=C)的是反-2-丁烯, 它的(C=C)是红外非活性的; 在1600～1650cm-1范围(C=C)的波数较高而强度较大者为(3), 这是由于Cl的亲电诱导.[另一个波数较低, 强度较弱的(C=C)是结构(1)的]].

45. 5 分 (4614)

四甲基是一个具有对称中心的烯烃, 因此, C=C吸收在红外光谱中观察不到, 仅能与甲基有关的吸收峰, 即: 小于3000cm-1处的吸收带, 及1460cm-1, 1380cm-1。 46. 5 分 (4615)

选用研糊法或溴化钾压片法。

用细粉末测得的红外光谱, 大部分辐射将由于散射而损失. 如果把试样分散在具有与试样相同折射率的介质(液体或固体)中, 光损失将大大下降, 从而可获得令人满意的光谱。 47. 5 分 (4616)

由于丙二酸HOOCCH2COOH的两个－COOH同时与一个－CH2－相连，两个－C＝O会产生振动耦合，故 C＝O将成两个峰，即 C＝O1740cm－1和1710cm－1。然而戊二酸不具备产生振动耦合的条件，故 C＝O只出现一个峰。 48. 5 分 (4617) 有如下特征吸收:

(1) -CHO中的 C-H:2900~2700cm-1, 弱,双峰; (2) 烷基中的 C-H: <3000cm-1; (3)  C=O , 1720~1730cm-1, 强; (4)  C-H, 1380cm-1, 1460cm -1。 49. 2 分 (4618)

红外光谱不能区别（1）物质对，因为它们是手性异构；可以区别（2）物质对，因为它们是顺反异构。（2）物质似不存在顺反异构 50. 5 分 (4619) 有如下特征吸收: (1)  C≡C-H: ~3300cm-1 ; (2)  C-H : <3000cm-1 ; (3)  C≡C: 2140~2100cm-1 ; (4) C-H :1380~1475cm -1。 51. 5 分 (4620) 有如下特征吸收:

(1)  O-H(缔合): 3000 ~2500cm-1 ; (2)  C-H : <3000cm-1 ;

(3)  C=O(缔合): 1740~1700cm-1 ; (4) C-H : 1475~1300cm -1。 52. 5 分 (4621)

A、B二个化合物都是2－丁烯，故它们在3040cm-1 ～3010cm-1区域内有＝C－H吸收，在1680cm-1～1620cm-1 有 C＝C吸收。由于A是反式， B是顺式，故 C＝C 强度A稍弱于B。在指纹区γ＝C－H不同， A应在970cm-1，B应在690cm-1。 53. 5 分 (4622)

3030cm-1 为苯基的ν=CH, 2920cm-1为甲基的νC-H ; 2217 m-1为νCN(因与苯环共轭使C≡N 出现在较低波数); 1607, 1058和1450cm-1为苯环骨架振动; 817cm-1为对二取代苯的特征吸收峰。 54. 5 分 (4623)

3080cm-1为不饱和 =CH, 2960cm-1为甲基中反对称伸缩振动 CH 1745cm-1为 C=O, 1650cm-1 为 C=C, 1378cm-1为乙酰氧基中甲基的对称弯曲振动 1240cm-1为乙酰氧基C-O-C伸缩振动

1032, 9, 931cm-1为端乙烯基的面外弯曲振动 55. 5 分 (4624) （B）不符合R光谱。

因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使 C＝O吸收能量降低，使 C＝O <1700cm-1；（A）

结构中OH与C＝O形成分子内氢键，使 O－H吸收能量也降低， O－H < 3500cm-1 。而（C）结

构形成分子间氢键，其它两种结构没有这种性质，它们的 C＝O和 OH应> 1700cm-1和在3500cm-1附近。

（写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分） 56. 5 分 (4625)

该化合物最可能的结构可以是(1)HC≡C-COOCH2-C≡N (2)CH3-COO-C≡C-C≡N (3) N≡C-C≡C-COO-CH3 因为:1725cm-1表明有酯C=O存在

2210cm-1表明有R’-C≡C-R叁键结构的存在 2280cm-1表明有 -C≡N结构存在

其中, (1) 结构最合理(2280cm-1应当是非共轭的-C≡N结构 ), (2)(3)两种也可能学生会(写对结构得5分, 结构不对, 但局部分析有理, 酌情给分) 57. 10 分 (4626)

最可能的结构为：

NH2COOCH3

因为：3300～3500cm-1的两个峰表示－NH2对称和不对称伸缩振动。 1700cm-1为酯羰基的伸缩振动。

770～735cm-1吸收峰为芳环邻二取代之特征峰。比较其它结构无一具有上述全部特征。 58. 5 分 (4627)

OH 该化合物为环戊醇

计算得不饱和度为1，说明可能有一个环

写出。 .

3300cm-1 的宽峰为－OH

<3000cm-1 的特征峰为饱和C－H伸缩振动

1460cm-1 附近有CH2特征吸收。

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