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碱性磷酸酶检测试剂盒(PNP微板法)
产品简介：
碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase，简称ALP或AKP)为一类磷酸酯酶，广泛分布于哺乳动物组织内，其活性所需最适pH 9.2~9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜)，如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮，还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌的细胞膜。
Leagene碱性磷酸酶检测试剂盒(PNP微板法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用PNP比色法，其检测原理是Para-nitrophenyl phosphate (pNPP)为一种常用的磷酸酶显色底物，在酸性条件下，可在碱性磷酸酶的作用下生成p-nitrophenol。在碱性条件下p-nitrophenol转变成醌式结构，呈较深的黄色，产物黄色越深，说明碱性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
自备材料：
1、 水浴锅或恒温箱 2、 96孔板 3、 酶标仪
编号 名称 TE0002 100T 15ml 2支 0.1ml Storage 试剂(A): ALP Assay buffer 试剂(B): pNPP 试剂(C): p-nitrophenol(10mM) 使用说明书 4℃ -20℃ 避光 -20℃ 避光 1份 操作步骤(仅供参考)：
1、 配制显色工作液： 取出1支pNPP，恢复至室温后溶解于ALP Assay buffer，混匀，
冰上预冷备用。新配制的显色工作液应在6h内用完。
2、 配制标准品工作液：取出p-nitrophenol(10mM)恢复至室温后，取10μl溶解于190μ
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l ALP Assay buffer，使浓度达到0.5mM即获得p-nitrophenol(0.5mM)，该试剂保存2周有效。用p-nitrophenol(0.5mM)按下表继续稀释标准品： 加入物 ALP Assay buffer(μl) 1 90 10 50 2 80 20 100 3 60 40 200 4 50 50 250 5 20 80 400 6 0 100 500 p-nitrophenol(0.5mM)(μl) p-nitrophenol浓度(μM) 3、准备样品：
①细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，冻存，用于碱性磷酸酶的检测。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，冻存，但为了消除样品本身颜色的干扰，需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。
③高活性样品：如果样品中含有较高活性的碱性磷酸酶，可以使用原有的裂解液或PBS等进行稀释，也可以采用ALP Assay buffer稀释。
4、加样：按照下表设置96孔板空白对照孔、标准孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的碱性磷酸酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置平行孔。
加入物(μl) ALP Assay buffer 标准品工作液(1-6号) 待测样品 显色工作液 空白对照孔 50 — — 50 混匀，37℃孵育20min Stopping Solution 100 100 100 标准孔 — 50 — 50 测定孔 — — 50 50 5、测定：以空白对照调零，酶标仪测定处吸光度，如果无法检测，亦可检测范围内吸光度，一般15min内检测完毕。
计算：
碱性磷酸酶活性单位的定义：在pH9.8的缓冲液中，37℃条件下，每分钟水解para-nitrophenyl phosphate显色底物产生1微摩尔p-nitrophenol所需的碱性磷酸酶的量定义为一个酶活力单位。加入1号标准管物质时，其酶活力单位为50uM/20min=2.5U，依次类推，加入浓度分别为100μM、200μM、250μM、400μM、500μM的p-nitrophenol，活力依次为5U、10U、12.5U、20U、25U。绘制标准曲线，根据酶活性定义，计算出样品中的碱性磷酸酶活性。
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参考区间(37℃，健康人)：
女性：1～12岁＜500U/L 15岁以上40～150U/L 男性：1～12岁＜500U/L 12～15岁以上＜750U/L 25岁以上40～150U/L
注意事项：
1、 待测样品中不能含有磷酸酶抑制剂，同时需避免反复冻融。
2、 建议每次测定时都做标准曲线，以使标准更准确，另外标准品需避免反复冻融。 3、 如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但应考虑根据比色杯的最小检
测体积，尽量采用小体积的比色杯。
4、 所测样本的值高于标准曲线的上限，应用ALP Assay buffer稀释样品后重新测定。 5、 1支显色工作液配制后需当日使用完毕，因此请注意适当多准备一些样品一起检测。 6、 p-nitrophenol溶液对人体有害，反应终止液有腐蚀性，请小心操作。
7、 如果希望进行酶活性的绝对定量，进行酶反应时应精确计时，此时推荐采用孵育30min
或更长时间，以减小操作过程中的时间误差。
8、 待测样品中碱性磷酸酶活性较低时，可适当延长孵育时间至30min。 9、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
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编号 CS0001 DC0032 DF0135 NR0001 PS0013 TC1167 名称 ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) Masson三色染色液 多聚甲醛溶液(4% PFA) DEPC处理水(0.1%) RIPA裂解液(强) 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)
