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医疗器械管理制度集合

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  1、各种检查设备要保持正常运行,符合灵敏度标准。

  2、熟悉各种设备操作方法,严格按操作规程进行检查。检查前要查对患者姓名,性别,年龄,临床诊断。

  3、描记的各项数据要准确无误。疑难少见病例要请示上级医师,坚持请示汇报制度。

  4、检查报告单记录要求字迹清楚,项目齐全,诊断准确,主次有序。

  5、应有具备执业资格并已注册的医师签发报告单。

  6、建立健全心电图报告结果登记制度,各项资料记录齐全。

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