氟康唑胶囊该怎样进行药物分析呢

除侵犯皮肤和皮下组织外，还累及组织和器官，甚至引起播散性感染，又称为侵袭性真菌感染。近年来，随着高效广谱抗生素、免疫抑制剂、抗恶性肿瘤药物的广泛应用，器官移植、导管技术以及外科其他介入性治疗的深入开展，特别是AIDS的出现，条件致病性真菌引起的系统性真菌病日益增多，新的致病菌不断出现，病情也日趋严重。主要包括念珠菌病、曲霉病、隐球菌病、接合菌病和马内菲青霉病等。

氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）。那么氟康唑胶囊该怎样进行药物分析呢？

药物分析

方法名称：氟康唑胶囊—氟康唑的测定—分光光度法

应用范围：本方法采用分光光度法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。 　　本方法适用于氟康唑胶囊。

方法原理： 取本品适量，加盐酸溶液溶解并稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

试剂： 盐酸溶液(9→1000)

仪器设备：见分光光度计

试样制备：供试品溶液的制备取装量差异下的内容物，研细，精密称取适量(约相当于氟康唑50mg)，置100mL量瓶中，加盐酸溶液适量，振摇施氟康唑溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10mL，置25mL量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，依法测定吸光度，计算，即得。