1. Acyloin 缩合反应：此反应涉及两个酯在钠的作用下还原生成α-羟基酮，进而形成邻二酮，并可进一步还原为二烯醇，最终异构化为α-羟基酮。
2. Alkene/yne 交换反应：通过过渡金属催化，双键断裂后，烯烃片段重新排列组合。
3. Dieckmann 缩合反应：这是一种分子内的Claisen缩合，其中酯基团闭环形成Aldol。
4. Diels-Alder（DA）反应：这是一类经典的电环化反应，其中四个原子（通常为碳）通过共轭双键形成一个环状结构。
5. Danishefsky's 反应：此反应涉及六元环内的Diels-Alder反应，并通常涉及X元素。
6. Robinson 增环反应：通过先进行Michael加成，再进行Aldol缩合的过程，底物为1,3-环二酮。
7. Hajos-Parrish 反应：与Robinson反应类似，底物为环二酮。
8. Nazarov 缩合反应：在此反应中，底物中的两个对称的Michael受体形成环状结构。
9. Pauson-Khand 反应：这是一类由过渡金属催化下的碳碳双键、三键与CO的偶联反应，其中间体为四面体结构。
成环反应的机理通常包括缩合、交换、偶联等步骤。掌握这些基本反应后，可以更好地理解和解析新型反应。
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